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荧光定量PCR八排管哪里有？

荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司5261推出的一种新定量试验技4102术，它是通过1653荧光染料或版荧光标记权的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。 原理   PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

八排管的适用性

PCR管系列产品均采用品质高分子材料（PP）制成，适用于各种PCR和荧光定量PCR实验。厚度均一的超薄管壁设计更便于热量的传递以及温度的控制，以便将热量传导到反应溶液。标准管型设计可以很好的匹配主流PCR仪，八联排管整体透明，适用于荧光定量PCR等检测。八联排管管盖与管相配套，具有出色的密封性。有凸盖和平盖两种选择，其中平盖适合 于实时PCR。带盖八联排管管盖相连，更便利，满足不同的实验目的提供更多选择。

八联排管差速离心法

许多具有生物活性的生物大分子和亚细胞器不稳定，需要低温高速离心。常用的方法是差速离心。离心后，弃去上清，分离沉淀，将分离出的上清以增加的速度离心以分离沉淀的第二部分。这样，速度不断提高，需要的物质一步步分离出来。使用这种方法可以有效地分离出尺寸差异较大的颗粒，但无法分离出相同尺寸的颗粒，而且单个成分往往不均匀，与其他类型的颗粒混合。